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    化学性质

    CAS号:471-25-0

    MDL号:MFCD00004360

    EINECS号:207-437-8

    RTECS号:UD9300000

    BRN号:878176

    PubChem号:24898598

    物性数据


    1.       性状:无色液体

    2.       密度(g/ m3,25/4℃):1.1325

    3.       相对密度(20℃,4℃):1.1380

    4.       熔点(oC):18

    5.       沸点(oC,常压):74.518

    6.       常温折射率(n20):1.4306

    7.       折射率:1.431

    8.       闪点(oF):138

    9.       液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-1273.1

    10.    液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):-193.3

    11.    液相标准熵(J·mol-1·K-1) :226.4

    12.    液相标准生成自由能( kJ·mol-1):-377.6

    13.    燃烧热(KJ/mol):未确定

    14.    临界温度(oC):未确定

    15.    临界压力(KPa):未确定

    16.    油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

    17.    爆炸上限(%,V/V):未确定

    18.    爆炸下限(%,V/V):未确定

    19.    溶解性:微溶于水


    毒理学数据


    急性毒性:大鼠经口LD50:100mg/kg,除致死剂量外无详细说明;

    大鼠经腹腔LD50:25mg/kg,除致死剂量外无详细说明;

    小鼠经口LD50:100mg/kg,除致死剂量外无详细说明;

    小经腹腔LD50:25mg/kg,除致死剂量外无详细说明;

    豚鼠LD50:100mg/kg,除致死剂量外无详细说明;


    生态学数据


    该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。


    分子结构数据


    1、   摩尔折射率:15.33

    2、   摩尔体积(cm3/mol):56.4

    3、   等张比容(90.2K):152.2

    4、   表面张力(dyne/cm):52.9

    5、   极化率(10-24cm3):6.08


    计算化学数据


    1.疏水参数计算参考值(XlogP):0.3

    2.氢键供体数量:1

    3.氢键受体数量:2

    4.可旋转化学键数量:0

    5.互变异构体数量:无

    6.拓扑分子极性表面积37.3

    7.重原子数量:5

    8.表面电荷:0

    9.复杂度:84.3

    10.同位素原子数量:0

    11.确定原子立构中心数量:0

    12.不确定原子立构中心数量:0

    13.确定化学键立构中心数量:0

    14.不确定化学键立构中心数量:0

    15.共价键单元数量:1


    性质与稳定性


    1.按规格使用和贮存,不会发生分解,避免与氧化物接触

    2.有腐蚀性,对皮肤、眼睛和黏膜有强刺激性。皮肤接触会引起灼伤。应戴好防毒面具与手套。眼睛受刺激、皮肤接触用大量水冲洗。
     


    贮存方法


    2-8°C下密封保存,放置于通风、干燥地方,避免于其他氧化物接触。按一般化学品规定贮运。


    安全信息

    健康危害: 本品对粘膜、上呼吸道、眼和皮肤有强烈的刺激性。吸入后,可因喉及支气管的痉挛、炎症、水肿,化学性肺炎或肺水肿而致死。接触后出现烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。

    环境危害: 对环境有危害,对水体和大气可造成污染。

    燃爆危险: 本品易燃,有毒,具腐蚀性、强刺激性,可致人体灼伤。

    危险特性: 遇明火、高热易燃。与碱类剧烈反应。具有腐蚀性 [5-6]  。

    包装与运输

    安瓿瓶外普通木箱;螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶(罐)外普通木箱。储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。防止阳光曝晒。包装要求密封,不可与空气接触。应与氧化剂、酸类分开存放。不宜大量或久存。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。充装要控制流速,注意防止静电积聚。分装和搬运作业要注意个人防护。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。运输按规定路线行驶,勿在居民区和人口稠密区停留 [5]  。


    合成方法

    1.由丙炔醇氧化而得。将丙炔醇加入丙酮中搅拌,于20℃滴加铬酐的硫酸溶液,加毕,室温搅拌14h,即生成丙炔酸。

    2.以乙炔钠和CO2在3.55-7.09MPa和90℃以下温度反应,即得。


    用途

    用于有机合成。可用于制取丙酸、均苯三甲酸、卤代丙烯酸、二卤代丙烯酸、二乙炔二羧酸、丙炔酸乙酯、吡唑啉酮、二溴巴豆酸,乙氧基巴豆酸等。丙炔酸与硫酸、甲醇加热回流可制得丙炔酸甲酯(C4H4O2,[922-67-8]),是抗病毒药物碘苷的原料。

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